Минздрав Иркутской области намерен закупить препарат для иркутянки, теряющей зрение

Исполняющий обязанности министра здравоохранения Иркутской области Алексей Шелехов по поручению главы региона Игоря Кобзева встретился с иркутянкой, которая из-за редкого генетического заболевания теряет зрение. Об этом сообщает пресс-служба областного правительства. Софье Дидиной необходим дорогостоящий препарат «Лукстурна», который поможет остановить развитие заболевания. Его стоимость составляет около 60 миллионов рублей.

Софья родилась с редким генетическим заболеванием — пигментным ретинитом. Оно ведет к постепенному отмиранию клеток сетчатки глаза и, как следствие, к полной слепоте. Введение препарата «Лукстурна» позволит остановить падение зрения.

Алексей Шелехов:
– Минздрав Иркутской области одним из первых в России столкнулся с проблемой лечения подобного заболевания. Сложность заключается в том, что препарат «Лукстурна», не имеющий аналогов в мире, ввели в гражданский оборот на территории России только в конце ноября этого года. Поэтому на электронный аукцион, прошедший до этого времени, не было подано ни одной заявки. В настоящее время запущен новый аукцион, ожидаются предложения. Вся информация о закупке имеется в единой информационной системе.

Процедура закупки в соответствии с действующим законодательством займет около двадцати рабочих дней. Введение препарата пациентке запланировано в федеральном центре "НМИЦ «МНТК „Микрохирургия глаза“ имени академика С.Н. Федорова». Препарат требует соблюдения условий холодовой цепи: хранение и транспортировка флаконов разрешены при температуре не выше -65 градусов.

Алексей Шелехов отметил, что минздрав региона во взаимодействии с федеральным центром рассмотрит вопрос выделения квоты на проведение операции в федеральной клинике. Об итогах встречи Софья Дидина рассказала журналисту IRK.ru.

Софья Дидина:
— 28 апреля 2023 года суд удовлетворил мои исковые требования и обязал региональный минздрав немедленно осуществить закупку лекарства «Лукстурна». В июне министерство подало апелляционную жалобу, но в августе суд оставил решение первой инстанции без изменения. После этого минздрав стал искать поставщиков — дистрибьютеров лекарственного препарата в России. Нашли. Однако на тот момент лекарство еще не было введено в гражданский оборот у нас в стране, поэтому на первый аукцион не было подано ни одной заявки, и он был признан несостоявшимся. То есть решение суда есть, а купить его нельзя, так как в России, по сути, препарат некому было продавать. В ноябре лекарство было утверждено Росздравнадзором и введено в гражданский оборот. После этого меня направили на новый консилиум в Москву, чтобы, видимо, комиссия еще раз подтвердила, что препарат мне подходит и может помочь. Вернувшись в Иркутск, я предоставила в министерство положительное заключение консилиума, а дальше опять тишина. Тогда я обратилась на горячую линию президента, и вчера вечером со мной связался министр здравоохранения Иркутской области Алексей Владимирович Шелехов и пригласил на встречу, которая сегодня и состоялась. Меня заверили, что в ближайшее время будет проведен аукцион. На встрече мне также рассказали, что после покупки препарат доставят в Москву, и важно, чтобы клиника, с которой сейчас идут переговоры, его приняла, так как существуют строгие условия по его транспортировке, хранению и введению. Я надеюсь, что аукцион состоится, и мне в начале года смогут ввести лекарство.

На сайте IRK.ru опубликована статья о Софье. Девушка подробно рассказала журналисту свою историю.