СМИ: иркутянке Вике Ивановой с пересаженным в Индии сердцем не выдали лекарства

Иркутянка Вика Иванова, которой в 2015 году пересадили сердце в Индии, не может получить льготные дорогостоящие лекарства, сообщает информационный портал «Такие дела». Мать девочки Юлия Иванова в декабре отправила запрос в региональное министерство здравоохранения, однако ответа до сих пор не получила. При нехватке лекарства сердце Вики может начать отторгаться.

Как поясняет Юлия Иванова, она и другие родители детей с болезнями сердца опасаются, что в 2018 году Минздрав РФ заменит выдачу оригинальных препаратов на отечественные дженерики. Вике для поддержания работы сердца нужен «Програф». Он отрицательно сказывается на почках, поэтому индийские врачи посоветовали семье снизить дозу «Прографа» и принимать «Эверолимус». Все это препараты иностранного производства. Рекомендацию подтвердили в Центре имени Шумакова, однако минздрав в предоставлении лекарства «Эверолимус» все равно отказал, ссылаясь на недостаточный опыт применения препарата.

Юлия Иванова:
— Два года без всяких проблем мы получали оригинальный ирландский иммуносупрессор «Програф». Весной 2017 года Вике попытались заменить оригинальный препарат на дженерик российского производства — без консультации с Центром трансплантологии и искусственных органов имени Шумакова. «Програф» удалось отстоять, потому что я знаю, что есть такое право у Министерства здравоохранения: если какому-то пациенту по жизненным показаниям или по причине индивидуальной непереносимости положен определенный препарат, его могут закупить по торговому наименованию. Но уже в ноябре нам выдали двухмесячный запас «Прографа» и предупредили, что на 2018 год осталось всего четыре упаковки. Что будет дальше, никто не знает. Скорее всего, нас снова будут пытаться перевести на отечественные дженерики.

Сейчас Вика принимает «Эверолимус», купленный на деньги семьи в Индии. Приобрести в Иркутске этот препарат невозможно. Он продается в Москве, но строго по рецепту. Рецепт девочке не выписывают, потому что, как утверждает Юлия Иванова, это доказательство того, что ребенок действительно нуждается в препарате. В региональном министерстве здравоохранения IRK.ru сообщили, что готовят комментарий к этой ситуации.

В 2013 году Вике Ивановой поставили диагноз «рестриктивная кардиомиопатия», ей требовалась пересадка сердца, стоимость которой оценивалась в 14 миллионов рублей. В апреле 2015 года на медиафоруме «Правда и справедливость» иркутский журналист Алена Корк обратилась к президенту России Владимиру Путину с просьбой о помощи. Глава государства пообещал помочь, и вскоре Вике выдали федеральную квоту на операцию в Индии. В октябре того же года 12-летнюю девочку успешно прооперировали. Ей пересадили сердце разбившегося в аварии мотоциклиста.