Минздрав Иркутской области намерен закупить препарат для иркутянки, теряющей зрение
Софья Дидина. Фото Маргариты Романовой, IRK.ru
Прокуратура проведет проверку о нарушении прав жительницы региона, имеющей инвалидность. Надзорный орган даст оценку исполнению законодательства об охране здоровья, об исполнительном производстве и порядке исполнения судебного решения, о закупках лекарственных препаратов. Об этом сообщает пресс-служба прокуратуры Иркутской области.
9 декабря телеграм-канал «Осторожно, новости» опубликовал информацию об иркутянке Софье Дидиной, которая имеет генетическое заболевание — наследственную дистрофию сетчатки глаз пигментный ретинит 20 типа, вызванный мутацией в гене RPE-65. Заболевание прогрессирует — девушка может полностью ослепнуть.
С 2021 года в Россию начали ввозить американский препарат «Лукстурна», который может возвращать слабовидящим зрение с помощью внедрения особого вируса. Цена за такое лекарство составляет около 60 миллионов рублей. Софья обращалась за помощью в минздрав Иркутской области, однако там ей отказали. Тогда иркутянка подала заявление в суд, который постановил обеспечить ее лекарством. Суд вынес решение в апреле 2023 года, однако препарат до сих пор не закуплен.
На сайте IRK.ru опубликована статья о Софье. Девушка рассказала журналисту свою историю.
-
Ольга Иванова (Шашкова)
10 декабря 2023 в 20:46
Чтобы оставлять реакции нужно авторизоваться
Загрузить комментарииДевушку, конечно, очень жаль… Но на 60 миллионов рублей можно помочь закупить других разных лекарств гораздо большему числу людей. И помочь не одному человеку (и то, не факт), а десяткам или сотнями. Тем более, написано, что «лекарство МОЖЕТ помочь», а не «помогает». То есть, если лекарство…